【Ingredienti e Proprietà】
Questo ceppo è stato inoculato con cellule di adenovirus umano di tipo 5 carenti di replicazione che esprimono cellule della glicoproteina dell'involucro del virus Ebola Zanaire (Makona, 2014) HEK293SF-3F6 ed è stato prodotto mediante amplificazione, purificazione e liofilizzazione con l'aggiunta di stabilizzanti appropriati. Dopo la ricostituzione si presenta come un liquido limpido.
Principio attivo: Adenovirus umano ricombinante di tipo 5 carente di replicazione che esprime la glicoproteina dell'involucro del virus Ebola.
Eccipienti: mannitolo, saccarosio, polisorbato 80, cloruro di magnesio, fosfato dipotassico, fosfato bibasico di potassio. Questo prodotto non contiene conservanti.
Diluente per vaccini: acqua sterilizzata per preparazioni iniettabili.
【Obiettivo vaccinale】
Questo prodotto è utilizzato per la vaccinazione di persone di età compresa tra 18-60 anni.
【Funzione e utilizzo】
In caso di epidemia o emergenza di Ebola, questo prodotto viene attivato dal dipartimento amministrativo sanitario nazionale e utilizzato sotto la guida delle agenzie di gestione competenti per la prevenzione e il controllo delle malattie e viene utilizzato per la prevenzione della malattia da virus Ebola causata dal virus Ebola. (tipo Zaire).
Forma di dosaggio e specifiche: iniezione. 00,5 ml per flacone (flacone), ogni 1 dose umana
0,5 ml, contenente antigene del poliovirus [tipo 15DU, tipo II.I
45DU, Tipo I 45DU.
Indicazioni: questo prodotto è utilizzato per neonati e bambini, principalmente per quelli di età pari o superiore a 2 mesi
Neonati.
La vaccinazione con questo prodotto può indurre l'organismo a produrre un'immunità attiva e prevenire la poliomielite causata dai poliovirus di tipo I, II e III.
【Ingredienti】:
L'ingrediente principale di questo prodotto è il virus EV71 inattivato.
【Caratteristiche】:
Questo prodotto è una sospensione liquida bianco latte, che può stratificarsi a causa delle precipitazioni e facile da agitare.
【Indicazioni】:
La vaccinazione con questo prodotto può stimolare l'organismo a produrre immunità contro l'EV71 e viene utilizzata per prevenire la malattia delle mani, dell'afta epizootica causata dall'infezione da EV71. Tuttavia, questo prodotto non è in grado di prevenire la malattia delle mani, dell'afta epizootica causata da altri enterovirus (compresi Coxsackie gruppo A tipo 16 e altri virus).
【Dosaggio】:
1. Questo vaccino è raccomandato per l'iniezione intramuscolare e deve essere agitato bene prima dell'iniezione. Iniezione intramuscolare nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio.
2. Il programma di immunizzazione di base è di 2 dosi, con un intervallo di 1 mese. La dose di ciascuna inoculazione è 0,5 ml. Non è ancora stato stabilito se questo prodotto debba essere potenziato.
【Metodo di archiviazione】:
Conservare e trasportare a 2-8 gradi al buio.
【Ingredienti e Proprietà】
Questo ceppo è costituito dalla proteina strutturale del virus dell'epatite E espressa in Escherichia coli geneticamente modificato dopo purificazione, rinaturazione e miscelazione con adiuvante di alluminio. Questo prodotto è una sospensione liquida bianca, che può essere stratificata a causa delle precipitazioni e facile da agitare.
Eccipienti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, cloruro di potassio, idrossido di alluminio, timerosal, acqua per preparazioni iniettabili
【Obiettivo vaccinale】
Questo prodotto è adatto a persone sensibili di età pari o superiore a 16 anni. È raccomandato per gruppi chiave ad alto rischio di infezione da virus dell’epatite E, come allevatori di bestiame, addetti alla ristorazione, studenti o ufficiali militari e soldati, donne in età fertile e viaggiatori in aree endemiche.
【Funzione e utilizzo】
Dopo la vaccinazione, può stimolare l’organismo a produrre l’immunità contro il virus dell’epatite E, che viene utilizzato per prevenire l’epatite E.
【Specifiche】
{{0}},5 ml per fiala. La dose di 0,5 ml per 1 dose umana contiene 30 ug di antigene del virus dell'epatite E ricombinante purificato.
La meningite meningococcica, denominata flusso cerebrale, è una meningite purulenta acuta causata dal batterio meningococchi meningitidis (noto anche come Neisseria meningitidis). L’uomo è il serbatoio naturale dell’agente patogeno. Il meningococco ha 13 sierogruppi distinti, di cui il 95% dei casi è causato dai gruppi AB, C, Y e W135. In Cina, i sierogruppi patogeni sono principalmente il gruppo A e il gruppo C.
Dopo che i bambini sono stati vaccinati con il vaccino polisaccaridico meningococcico di gruppo A e C (denominato vaccino a flusso cerebrale di gruppo A + C), il corpo può produrre una risposta immunitaria e può prevenire contemporaneamente l'influenza cerebrale di gruppo A e di gruppo C.
(1) Procedure di immunizzazione e metodi di vaccinazione
1. Obiettivo e dose della vaccinazione: 2 dosi di vaccinazione contro l'MPSV-A, 1 dose ciascuna a 6 mesi di età e 9 mesi di età. Due dosi di MPSV-AC e una dose ciascuna per i bambini di età compresa tra 3 e 6 anni.
2. Via di inoculazione: iniezione sottocutanea.
3. Dose di inoculazione: 0,5 ml.
(2) Altre questioni
1. L'intervallo tra due dosi di MPSV-A non è inferiore a 3 mesi.
2. La prima dose di MPSV-AC e la seconda dose di MPSV-A, con un intervallo non inferiore a 12 mesi.
3. L'intervallo tra due dosi di MPSV-AC non deve essere inferiore a 3 anni e la vaccinazione ripetuta deve essere evitata entro 3 anni.
4. Quando viene effettuata la vaccinazione d'emergenza contro l'epidemia di encefalopatia, il tipo corrispondente di vaccino contro l'encefalite deve essere selezionato in base alla microflora e alle caratteristiche epidemiologiche che causano l'epidemia.
5. Per i bambini di età inferiore a 24 mesi, se hanno ricevuto le dosi prescritte secondo le istruzioni del vaccino coniugato, si può considerare che abbiano completato la dose di vaccinazione contro l'MPSV-A.
6. Se un bambino è stato vaccinato con i componenti del vaccino contro l'influenza cerebrale del gruppo A e del gruppo C all'età di 3 e 6 anni, si può considerare che abbia completato la dose corrispondente di vaccinazione MPSV-AC.
(3) Il principio del reimpianto
Per i bambini in età scolare nati dopo l'inclusione del vaccino contro l'encefalite nel programma di immunizzazione, se non hanno ricevuto il vaccino contro l'encefalite o non hanno completato le dosi prescritte, il tipo di vaccino contro l'encefalite sarà selezionato in base all'età al momento della vaccinazione. aumento:
1. I bambini di età inferiore a 24 mesi dovrebbero ricevere dosi di MPSV-A. I bambini di età pari o superiore a 24 mesi che non sono più vaccinati o vaccinati con MPSV-A dovranno comunque completare due dosi di MPSV-AC.
2. I bambini di età maggiore o uguale o uguale a 24 mesi che non sono stati vaccinati con MPSV-A possono essere vaccinati con MPSV-AC il prima possibile prima dei 3 anni di età; Se hai già ricevuto 1 dose di MPSV-A, dovresti ricevere MPSV-AC con un intervallo non inferiore a 3 dosi il prima possibile. 3. L'intervallo tra le dosi di rivaccinazione sarà stabilito con riferimento ai requisiti di altre questioni di questo vaccino.