Antitumora

【Ingredienti】
Ingrediente attivo: tagolimab .
Eccipienti: istidina, cloruro di sodio (per iniezione), polisorbate 80 (ii .), acido idroclorico diluito, per iniezione
Acqua .
【Carattere】
Questo prodotto è un liquido chiaro incolore al giallo chiaro .
【Indicazioni】
1. Questo prodotto è usato come singolo agente per pazienti con carcinoma rinofaringeo ricorrente o metastatico che hanno precedentemente ricevuto due o più linee di insufficienza chemioterapia
trattamento .
2. Questo prodotto viene utilizzato in combinazione con cisplatino e gemcitabina per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma nasofaringeo ricorrente o metastatico .
【Specifiche】
200mg (10ml) per bottiglia .
【Magazzinaggio】
Store e trasporto a 2-8 grado protetto dalla luce .
【Imballaggio】
Fial del tubo di vetro borosilicato medio per iniezione, tappo di gomma bromobutilico per preparazione di iniezione, 1 bottiglia/box .
【Data di scadenza】
Il periodo di validità è di 36 mesi dalla data di produzione della preparazione .

【Ingredienti】
Ingrediente attivo: cetuximab N01
Eccipienti: polisorbato 80 (ii), cloruro di sodio (per iniezione), acido cloridrico diluito, fosfato disodio anidro, difosfato
Sodio idrogeno monoidrato, acqua per iniezione
【Carattere】
Questo prodotto dovrebbe essere un liquido chiaro incolore al giallo chiaro .
【Indicazioni】
In combinazione con i regimi FOLFOX o FOLFIRI per il trattamento di prima linea del carcinoma del colon-retto metastatico con gene selvaggio genetico RAS .
【Specifiche】
100 mg (50 ml)/bottiglia .
【Magazzinaggio】
Memorizza e trasporta a 2-8 grado nel buio .
Tenere fuori dalla portata dei bambini .
【Imballaggio】
Bottiglia di iniezione di vetro borosilicato medio, gomma butile clorata di membrana copolimero coperta di politetrafluoroetilene/esafluoropropilene per iniezione
Tappo, bottiglia antibiotica con cappuccio combinato in alluminio .
1 bottiglia/box .
【Data di scadenza】
Il periodo di validità è di 36 mesi dalla data di produzione della preparazione .

【Ingredienti】
Ingrediente attivo: Rukang Satuzumab
【Carattere】
Questo prodotto dovrebbe essere bianco o sciolto bianco o off-bianco e, dopo la ricostituzione, sarà un liquido chiaro incolore al giallo chiaro .
【Indicazioni】
tumore al seno
Questo prodotto viene utilizzato in pazienti che hanno ricevuto almeno 2 terapie sistemiche precedenti (almeno 1 delle quali è per terapia avanzata o metastatica
Fase sessuale) in pazienti adulti con carcinoma mammario triplo-negativo localmente avanzato o metastatico non resecabile .
Cancro polmonare non a piccole cellule
Questo prodotto viene utilizzato per gli inibitori della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita transepidermico (EGFR)
Il carcinoma polmonare non squamoso non squamoso locale o metastatico che è progredito al gene-positivo del gene EGFR dopo il trattamento
(NSCLC) Trattamento dei pazienti adulti .
Questa indicazione è l'approvazione condizionale basata sui risultati dell'endpoint surrogato . verrà presa la piena approvazione per questa indicazione
Dipende dal beneficio clinico degli studi clinici di conferma in corso .
【Specifiche】
Preparazione liofilizzata: 200 mg/Vial .
【Magazzinaggio】
Archiviare e trasportare a 2 ~ 8 gradi nel buio .
【Imballaggio】
Vial di tubo di vetro borosilicato medio, polvere sterile liofilizzata per iniezione, rivestita con PTFE/etilene
Copolimero Membrana Clolobutil in gomma, tappo di combinazione di plastica in alluminio per bottiglia antibiotica, 1 bottiglia/box .
【Data di scadenza】
Il periodo di validità è di 18 mesi dalla data di produzione della preparazione .

【Ingredienti】 Chidamide .
【Proprietà】 Questo prodotto è un tablet bianco .
【Indicazioni】 Le compresse di chidamide sono adatte a pazienti con linfoma a cellule T periferico recidivante o refrattario che hanno ricevuto almeno una precedente chemioterapia sistemica . Questa indicazione è l'approvazione condizionale in base ai risultati del tasso di risposta oggettivo da un processo clinico singolo . Il beneficio del lungo termine dopo il prodotto non ha avuto il beneficiario di questo prodotto a causa della supersonsura del prodotto e non è stato il beneficio di questo prodotto. Sono in corso studi clinici di conferma con progetti controllati randomizzati .
【Utilizzo e dosaggio】 Questo prodotto dovrebbe essere usato sotto la guida di un medico esperto . I tablet Chidamide sono presi per via orale, gli adulti si consigliano di prendere 30 mg (6 tablet) ogni volta, due volte a settimana e l'intervallo tra i due dosi non dovrebbe essere inferiore a 3 giorni (come lunedì e giovedì e venerdì e mercoledì e sabato, ecc. {{4} Breakfast . Se la malattia non è progredita o non ci sono effetti avversi intollerabili, si consiglia di continuare a assumere il farmaco .
[Reazioni avverse] non sono chiare .
Controindicazioni: i pazienti che sono allergici alla chidamide o a uno qualsiasi dei suoi componenti, donne in gravidanza e pazienti con grave insufficienza cardiaca [New York College of Cardiology (NYHA) INSUMFICITY IV IV] sono controindicati .
[Precauzioni] non è ancora chiaro . Leggi attentamente le istruzioni e usa come indicato dal tuo professionista sanitario .
【Farmaci per popolazioni speciali】 Precauzioni per i bambini:
Non è chiaro .

Precauzioni per la gravidanza e l'allattamento:
Non è chiaro .

Note per gli anziani:
Non è chiaro .
【Interazioni farmacologiche】 Le interazioni farmacologiche possono verificarsi se utilizzate contemporaneamente con altri farmaci, consultare il medico o il farmacista per i dettagli .
Gli effetti farmacologici non sono chiari .
【Storage】 ombreggiatura, sigillo .
[Specifica] 5mg
[Packing] 5mg*24s/box .
【Data di scadenza】 18 mesi

【Ingredienti】 L'ingrediente principale è apatinib mesilato .
【Indicazioni】 Etanmonoterapia è adatta per i pazienti con adenocarcinoma gastrico avanzato o adenocarcinoma di giunzione gastroesofagea che hanno progredito o ricaduto dopo aver ricevuto almeno 2 tipi di chemioterapia sistemica nel passato . i pazienti dovrebbero essere in buone condizioni al momento del trattamento .
【Dosaggio】 Etans dovrebbe essere usato sotto la guida di un medico esperto . dose consigliata: 850 mg, 1 volta al giorno . Direzioni: prendere oralmente, mezz'ora dopo un pasto (la dose giornaliera deve essere presa allo stesso tempo possibile), con acqua calda . Durata del trattamento .} integrata fino a quando la progressione della malattia o le reazioni avverse intollerabili . farmaci per i pazienti con insufficienza epatica e renale: non vi sono dati rilevanti sull'effetto degli etani su pazienti con epatica con insufficienza epatica e insufficienza renica, e sono raccomandati da pazienti con epaticità di epaticità. Gli indicatori di esame di laboratorio e i pazienti con grave insufficienza epatica e renale devono essere disabilitati . Regolazione della dose: gli effetti avversi devono essere attentamente monitorati durante l'uso di etan e possono essere effettuati regolazioni in base alle necessità per consentire al paziente di tollerare il trattamento .
【Storage】 ombreggiatura, sigillatura, memoria al di sotto di 25 gradi .
[Specifica] 0,375 g (basato su apatinib)

【Ingredienti】 L'ingrediente principale è icotinib cloridrato . Nome chimico: 4- [(3- ethynylphenyl) amino] -quinazoline [6, 7- b] -12- Crown-4 igrocolechaline [6, 7- B] -12- Crown-4 igrloide pesaculine [6, 7- B] -12- corrido C22H21N3O4 · HCl
【Carattere】 Kemena è un tablet rivestito di film rosso brunastro, che è bianco dopo aver rimosso il rivestimento .
【Indicazioni】 Viene utilizzato per il trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato .
[Dosaggio] 125mg/tempo, 3 volte/giorno .
【Storage】 ombreggiatura, memoria sigillata .
[Specifica] 125mg
[Specifica di imballaggio] 21 pezzi/box .
[Data di scadenza] 24 mesi

Iodio [131i] metuximab
Peso molecolare: il peso molecolare di metuximab in condizioni non riducenti è 96, 000 ~ 110, 000
La preparazione del test cutaneo dello iodio [131i] metuximab è un solido sfuso bianco;
Iodio [131i] L'iniezione di metuximab è un liquido incolore e chiaro .
Pazienti con carcinoma epatico primario che non possono essere resecati o ricorrenti dopo l'intervento chirurgico e pazienti con carcinoma epatico avanzato che non sono candidati per la chemioembolizzazione del Ductus arteriosus (TACE) o che non rispondono alla terapia TACE e si sono recidiva [1] .
Il posizionamento dell'indicazione di questo prodotto si basa sui risultati di 103 studi clinici di fase II aperti non controllati, che hanno dimostrato che il tasso di controllo (Cr+PR+MR+SD) di questo prodotto per un carcinoma epatico primario avanzato è più dell'80%. di questo prodotto in modo avanzato, in base al fatto che si sviluppa in modo elficabile, in base a una certa esperienza in efficacia avanzata, in base a una certa esperienza in efficacia. Cancro . Pertanto, si raccomanda di utilizzare questo prodotto per il cancro al fegato primario che non può essere resettato o ricorreto dopo l'intervento chirurgico, così come i pazienti con carcinoma epatico avanzato che non sono adatti per TACE o che sono inefficaci e ricorrenti dopo il trattamento TACE .
Non sono stati condotti studi clinici controllati randomizzati su larga scala. Inoltre, il studio clinico di fase II ha solo esaminato l'efficacia dell'uso di questo prodotto da solo per 1-2 volte e non ha indagato l'efficacia per più di 2 volte e in combinazione con altri trattamenti. È ancora necessario uno studio clinico controllato randomizzato su larga scala per valutare ulteriormente l'esatta efficacia di questo prodotto.
Magazzinaggio:
trasmissione
Iodio [131i] preparazione della pelle metuximab
Iodio [131i] La preparazione del test cutaneo Metuximab deve essere memorizzata a 2 ~ 8 gradi, protetta dalla luce e non dovrebbe essere utilizzata dopo la scadenza .
Iodio [131i] iniezione di metuximab
Iodio [131i] L'iniezione di metuximab deve essere immagazzinata in un contenitore di piombo, congelato e sigillato a bassa temperatura e il livello di radiazione sulla superficie del contenitore di piombo dovrebbe soddisfare i regolamenti .
Data di scadenza:
trasmissione
La formulazione del test cutaneo di iodio [131i] metuximab è valida per 24 mesi .
Iodio [131i] L'iniezione di metuximab è valida per 48 ore .

【Ingredienti】 Ogni bottiglia da 10 ml contiene 50 mg di nimotuzumab, 4,5 mg di fosfato dibasico di sodio, 18,0 mg di fosfato dibasico, 86.0 mg di cloruro di sodio e 2,0 mg di polisorbate 80.
【Carattere】 Aspetto chiaro, incolore e insipido, nessun liquido liquido insolubile .
【Indicazioni】 Questo prodotto è adatto per il trattamento dello stadio III ./IV carcinoma rinofaringeo con espressione positiva del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) in combinazione con la radio e alta egfr è raccomandata di essere stata raccomandata con la radio e alta Prodotto . Il test dovrebbe essere eseguito da un laboratorio che è competente nella tecnologia di rilevamento dei kit di test EGFR .} alcuni errori nei test, come l'uso di campioni di tessuti scadenti, il fallimento di seguire rigorosamente i protocolli e l'uso di controlli improprici, possono portare a risultati non affidabili .}
【Dosaggio】 100 mg di nimotuzumab è diluito in 250 ml di soluzione salina normale e l'avambraccio è somministrato per infusione endovenosa e il processo di assunzione del farmaco è più di 60 minuti . La prima dose è stata somministrata il primo giorno di radiazione, prima della radifatica e una volta una settimana, per una settimana, per un totale di 8 doshi {{5 dose Radiazione per il carcinoma rinofaringeo allo stesso tempo .
【Storage】 Questo prodotto è archiviato e trasportato a 2 ~ 8 gradi ed è severamente vietato congelare . valido per 24 mesi .
[Specifica] 50mg/bottiglia (10 ml)

【Ingredienti】 L'ingrediente principale di questo prodotto è il tipo di adenovirus umano ricombinante 5.
【Proprietà】 Questo prodotto è una sospensione bianca latte .
【Indicazioni】 I pazienti con carcinoma rinofaringeo avanzato che sono inefficaci nella radioterapia convenzionale o nella radioterapia più la chemioterapia e sono trattati palliativamente con 5- Fu e cisplatin Regimens chemioterapia possono provare questo prodotto in combinazione con la affatata di chemioterapia. Regimeni chemioterapia possono provare questo prodotto in combinazione con la affatata di chemioterapia.
【Utilizzo e dosaggio】 Questo prodotto è usato in modo sincrono con farmaci chemioterapici, iniezione intratumorale diretta, una volta al giorno, per 5 giorni consecutivi, 21 giorni per 1 ciclo, non più di 5 cicli . La dose di iniezione di questo prodotto è determinata in base alla dimensione del tumore e al numero di lesioni e le disposizioni specifiche sono: {{5} lesione: se il diametro massimo della lesione è 5 cm, iniettare l'undicesima potenza/giorno di 5 . 010 di questo prodotto (1 stick) Se il diametro massimo della lesione è 10 cm, inietta il 12 ° potere di 1 . 010 di questo prodotto (2 tubi) 12 ° potere/giorno di 1 . 510 di questo prodotto (3 tubi) 2. Ci sono 2 lesioni superficiali: se la somma del diametro massimo delle due lesioni è rispettivamente, inietta 1 bottiglia di questo prodotto, un totale di 1 . 010 al 12 ° giorno/day (2); Se la somma del diametro massimo delle due lesioni è 10 cm, inietta 1 . 510 al dodicesimo potere/giorno (3 bastoncini) di questo prodotto e la quantità di distribuzione di ciascuna lesione deve essere iniettata in proporzione in base alla dimensione della dimensione del tumore . 3. ci sono 3 o più superfici lesioni). 1.510 di questo prodotto e la quantità di allocazione di ciascuna lesione deve essere iniettata in proporzione in base alla dimensione della lesione del tumore. Prima dell'uso, rimuovere questo prodotto dall'ambiente di archiviazione -20 gradi, sciogliersi completamente a temperatura ambiente e mescolare delicatamente. In generale, questo prodotto è diluito al 30% del volume totale del tumore con soluzione salina normale e può anche essere moderatamente regolato in base alla specifica situazione del tumore. L'ago viene inserito sotto la pelle dal bordo del tumore e il liquido viene uniformemente iniettato nel bordo del tumore e nel tumore. Ad esempio, se il volume del tumore è 10 cm3, verrà iniettato radialmente e uniformemente in tutto il tumore; Ad esempio, se il volume del tumore è di 10 cm3, il corpo del tumore è diviso in cinque quadranti e iniettato ogni giorno in un quadrante.
[Storage] Store di seguito -20
[Specifica] 5,0 × 10 (11 potenza) VP/0,5 ml/pezzo
【Imballaggio】 2 ml fiale, 1 bottiglia per piccola scatola .

【Ingredienti】 Ingredienti principali: endostatina vascolare umana ricombinante, Fonte: ESCHERIA COLI INGEGNERIA PRODOTTI DI FERMENTAZIONE DI BACCHI
【Proprietà】 Questo prodotto è un liquido chiaro incolore, pH 5,5 ± 0.5.
【Indicazioni】 Questo prodotto combinato con il regime di chemioterapia NP viene utilizzato per il trattamento dei pazienti con stadio III ./IV Cancro polmonare non a piccole cellule che sono appena trattati o ritirati .
【Utilizzo e dosaggio】 Questo prodotto viene somministrato per via endovenosa e questo prodotto viene aggiunto a 250 ~ 500 ml di salina normale quando viene utilizzato e il tempo di infusione per via endovenosa è 3 ~ 4 ore . quando viene somministrato in combinazione con il regime di chemioterapia NP, questo prodotto è somministrato una volta una volta un giorno il 1 ° ~ 14 ° Ciclo di trattamento mg/m2 (1 . 2x105u/m2) ogni volta, somministrato continuamente per 14 giorni, riposato per una settimana, e quindi ha continuato il prossimo ciclo di trattamento . di solito possono essere eseguiti 2 ~ 4 cicli di trattamento. Il medico raccomandato clinicamente può estendere in modo appropriato il tempo di utilizzo di questo prodotto se il paziente può tollerarlo.
【Storage】 Store a 2 ~ 8 gradi di distanza dalla luce .
[Specifica] 15mg/2,4 × 105u/3ml/pezzo
【Data di scadenza】 Impostato provvisoriamente a 18 mesi

【Ingredienti】 L'ingrediente attivo di questo prodotto è anlotinib cloridrato .

ChemicalName: 1- [4- (4- fluoro -2- metil -1 H-Indol -5- yl) Oxy -6- Methoxyquinoline-7- Oxyyyymine Diidrocloruro . Struttura chimica Formula molecolare: C23H22FN3O3 · 2HCl . Peso molecolare: 480.3
【Proprietà】 I contenuti di questo prodotto sono polvere bianca o bianca o granuli .
【Indicazioni】 Questo singolo agente è adatto al trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico che hanno progredito o recuperato dopo aver ricevuto almeno 2 tipi di chemioterapia sistemica nel passato . per il recettore del fattore di crescita epidermico (Egfr). terapia prima di iniziare il trattamento con questo prodotto e sono progrediti o recuperati dopo aver ricevuto almeno 2 chemioterapia sistemica .
【Utilizzo e dosaggio】 Questo prodotto dovrebbe essere utilizzato sotto la guida di un medico con esperienza nell'uso di farmaci antitumorali
(1) Metodo di dosaggio e dosaggio consigliato:
La dose raccomandata di anlotinib cloridrato è 12 mg una volta al giorno, presa per via orale prima di colazione . assumere il farmaco continuamente per 2 settimane e fermare il farmaco per 1 settimana, cioè 3 settimane (21 giorni) come un corso di trattamento successivo che la malattia è meno di cui si è verificata la malattia o non è possibile che la malattia sia meno di quanto non si verifichino il tempo in cui si verifica la malattia o non si verificano le malattie intuibili che ci sono meno di quelle di una malattia in cui si verificano meno di cui si verifica la malattia o non si verificano le malattie intollerabili. Ore, la dose non verrà riempita .
2) Regolazione della dose
Le reazioni avverse devono essere attentamente monitorate durante l'uso di questo prodotto e regolate in base alle reazioni avverse per consentire ai pazienti di tollerare il trattamento . le reazioni avverse causate da questo prodotto possono essere trattate mediante trattamento sintomatico, la sospensione dei farmaci e la guida di una dose, ecc. Il primo aggiustamento della dose: 10 mg, una volta al giorno, per 2 settimane, e fermare il farmaco per 1 settimana: (2) La seconda regolazione della dose: 8mg, una volta al giorno, per 2 settimane, fermare il farmaco per 1 settimana (fare riferimento alla tabella 1 ~ Tabella 2 e [precauzioni] per il metodo di aggiustamento della dose), se il dose 8mg è ancora intoloso, il farmaco si fermerà permanentemente {} {}
【Storage】 ombreggiatura, sigillata, memorizzata al di sotto di 25 gradi .
【Specifica】 12mg (basato su C23H22FN3O3)
【Specifiche di imballaggio】 Polyamide/Stamping a freddo in alluminio/PVC che forma un foglio rigido composito farmaceutico solido e imballaggio in alluminio farmaceutico in alluminio
[Data di scadenza] 18 mesi

【Ingredienti】 L'ingrediente attivo di questo prodotto è pirotinib maleato e il suo nome chimico è: ; -7- ethoxyquinine -6- yl) -3- (1- metilpirrolidin -2- yl) -acrylamide maleato (1: 2); MF: C32H31cln6O3 • 2C4H4O4 Peso molecolare: 815.22
【Proprietà】 Questo prodotto è un tablet rivestito di film, che è giallo dopo aver rimosso il rivestimento .
【Indicazioni】 Questo prodotto è adatto per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario ricorrente o metastatico che sono positivi per il recettore del fattore di crescita epidermico 2 (HER2) e non hanno ricevuto o ricevuto trastuzumab prima di . i pazienti avrebbero dovuto ricevere la chemioterapia cervicale o taxano prima dell'utilizzo del prodotto . Uno studio randomizzato controllato di pyrotinib più docomeroschi che avrebbero ricevuto la chemioterapia cervicale o taxano prima dell'utilizzo del prodotto . contro placebo più trastuzumab più docetaxel nel suo 2- positivo è in corso il carcinoma mammario ricorrente/metastatico con terapia sistemica per supportarne l'uso in pazienti che non hanno precedentemente ricevuto trastuzumab .}
【Storage】 sigillato e archiviato in un luogo a secco al di sotto di 25 gradi . non dovrebbe essere mantenuto per più di un mese dopo l'apertura .
[Specifica] 80 mg secondo C32H31cln6O3
【Specifiche di imballaggio】 Questo prodotto utilizza bottiglia in polietilene ad alta densità solida orale come materiale di imballaggio e ha un essiccant incorporato . 14 tablet/bottiglia, 100 compresse/bottiglia (formato da 80 mg)
[Data di scadenza] 24 mesi .

【Ingredienti】 Ingrediente attivo: Camrelizumab (Anti -Pd umanizzato -1 anticorpo monoclonale) . Eccipienti :, -trehalosio diidrato, polisorbato 20, acido acetico glaciale, idrossido di sodio per l'iniezione .}}
【Proprietà】 Questo prodotto è da bianco a polvere sporca o nodulo
【Indicazioni】 1. Questo prodotto viene utilizzato per il trattamento di pazienti con linfoma classico classico recidivante o refrattario che hanno subito almeno due righe di chemioterapia sistemica . questa indicazione è approvata in base ai risultati sulla risposta oggettiva e sulla durata della risposta da una prova clinica singola {{3}. Capacità di una sperimentazione controllata randomizzata di conferma pianificata per dimostrare un significativo beneficio clinico del trattamento con Camrelizumab rispetto allo standard di cura . 2. Questo prodotto viene utilizzato per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato che ha ricevuto una risposta di risposta oggettiva in base alla sorafenib. I risultati di uno studio clinico di Fase II . L'approvazione completa per questa indicazione dipenderà dalla capacità di uno studio controllato randomizzato randomizzato di conferma pianificata di dimostrare un significativo beneficio clinico del trattamento di camerelizumab rispetto allo standard di cure, non-sciccarie (8}}. Mutazione del gene del fattore di crescita epidermico (EGFR) e linfoma chinasi anaplastica (ALK) -Negativo . 4. Questo prodotto è usato per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule esofagee e metastatiche localmente avanzate o metastatiche {15} e esofageo e esofageo
【Storage】 archivia e trasporto a 2-8 gradi nel buio . non congelare .
[Specifica] 200 mg/bottiglia
【Imballaggio】 bottiglia di iniezione di tubo di vetro borosilicato neutro, 200 mg/bottiglia x 1 bottiglia/box .
[Data di scadenza] Dalla data di produzione, valida per 24 mesi .

【Ingredienti】

L'ingrediente principale di questo prodotto è flumatinib mesilato .

【Carattere】

Questo prodotto è un tablet rivestito di film, che è bianco a giallo chiaro dopo aver rimosso il rivestimento .

【Indicazioni】

Questo prodotto viene utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide cronica (PH+ CML) che sono positivi al cromosoma in Filadelfia .

【Specifiche】

(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (basato su flumatinib mesilato)

【Dosaggio】

Questo prodotto dovrebbe essere usato sotto la guida di un medico che ha esperienza nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide cronica (CML) .

Questo prodotto viene somministrato per via orale e la dose raccomandata è di 600 mg, una volta al giorno (QD) fino a quando la progressione della malattia o le reazioni avverse intollerabili .

Dovrebbe essere somministrato a stomaco vuoto (nessun mangiare o bere durante 2 ore prima e 1 ora dopo aver assunto il farmaco), si consiglia di assumere il farmaco all'incirca allo stesso tempo ogni giorno, ingoiare l'intero tablet e prenderlo con un bicchiere d'acqua pieno senza masticare o schiacciare .

Il trattamento con questo prodotto dovrebbe essere continuato fintanto che il paziente è benefico .
【Magazzinaggio】

Sigillare strettamente e memorizzare al di sotto di 30 gradi .

【Imballaggio】

Packaging in plastica in alluminio, 10 pezzi/piastra × 1 piastra/box .

【Data di scadenza】

24 mesi .

【Ingredienti】
L'ingrediente principale di questo prodotto è Ametinib mesilato .
ChemicalName: n-(5- ((4- (1- ciclopropyl -1 h-Indol -3- yl) pyrimidin -2- yl) amino) {{8} ({{} 9} ({}) ( (a .)
Acrilamide mesilato
Struttura chimica:

MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Peso molecolare: 621,75
【Carattere】
Questo prodotto è un tablet rivestito di film giallo chiaro, che è bianco a giallo chiaro dopo aver rimosso il rivestimento .
【Indicazioni】
Questo prodotto è adatto per:
Località con mutazioni di sostituzione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) o Exone 21 (L858R)
Trattamento di prima linea per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico (NSCLC) .
Progressione della malattia su o dopo il trattamento precedente con un inibitore della tirosina chinasi EGFR (TKI) e come testato
Trattamento di pazienti adulti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con presenza confermata della positività della mutazione T790M EGFR .
【Specifiche】
55mg (su C30H35N7O2) .
【Magazzinaggio】
Sigillare strettamente e memorizzare al di sotto di 30 gradi .
【Imballaggio】
Foglio rigido farmaceutico solido in PVC e imballaggio in foglio di alluminio farmaceutico, con gel di silice di sacchetto di carta solida farmaceutica essiccante, poliestere/alluminio giacca
/ Borsa per film compositi farmaceutica in polietilene;
7 fogli/piastra × 1 piastra/borsa × 1 borsa/scatola, 7 pezzi/piastra × 1 piastra/sacchetto × 2 borse/scatola, 10 pezzi/piastra × 1 piastra/sacchetto × 1 sacchetto/scatola, 10 pezzi/
Piastre × 1 piastra/borsa × 2 borse/box .
【Data di scadenza】
36 mesi .

Nome del farmaco: VEDOTINE INITAMAB per iniezione
Ingredienti: HER2 ECD, MC-Val-Cit-PAB, Linker, Monometil auristatina E, MMAE
Formula molecolare: --
Indicazioni: questo prodotto è combinato con pemetrexed e carboplatino per recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) Mutazione genica-negativa e anaplastica
Terapia di prima linea per i pazienti con tumore chinasi tumorale (ALK)-negativo metastatico non squamoso Non-a piccole cellule Cancro polmonare (NSCLC) .
Questo prodotto è combinato con paclitaxel e carboplatino per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare a cella non a piccole cellule squamose metastatiche ({2}}
Specifiche: 600 mg (20,0 ml)
Shelf Life: 24 mesi