Farmaco clinico cinese

• Nome del farmaco: iniezione di aniracetam
• Indicazioni: dolore da lieve a moderato dopo chirurgia addominale
• Specifica: disponibile il 13 maggio 2025

• Nome del farmaco: Palonosetron florapitante per iniezione
• Indicazioni: maligno acute e ritardate e vomito indotto dalla chemioterapia emetogena .
• Specifiche: a partire dal giugno 2025, il palonosetrone fosforapitante per l'iniezione è entrato nella fase di approvazione del marketing e dovrebbe essere approvato nella seconda metà del 2025

• Nome del farmaco: deuterio Enzalutamide Softgels
• Indicazioni: carcinoma prostatico metastatico resistente alla denervazione
• Specifiche: disponibile 29 maggio 2025

• Nome del farmaco: capsule di citrato vovicelli
• Indicazioni: linfoma
• Specifica: appena rilasciato il 29 maggio 2025

• Nome del farmaco: compresse di citrato di Golestyramina
• Indicazioni: carcinoma a cellule non a piccole dimensioni
• Specifiche: disponibile 22 maggio 2025

• Nome del farmaco: compresse Ruvomitinib
• Indicazioni: neurofibroma plessiforme
• Specifiche: disponibile 29 maggio 2025

• Nome del farmaco: compresse piroxicilli
• Indicazioni: linfoma
• Specifiche: approvato per la commercializzazione il 15 maggio 2025

• Nome del farmaco: Zenidatumumab per iniezione
• Indicazioni: tumore del tratto biliare
• Specifica: 29 maggio 2025 e nel novembre 2024, Zelnidatumumab è stato approvato da U . S . Food and Drug Administration (FDA) per questa indicazione .

• Nome del farmaco: Agrastine Alfa per iniezione
• Indicazioni: neutropenia indotta dalla chemioterapia
• Specifica: approvato per la commercializzazione della State Drug Administration il 29 maggio 2025

• Nome del farmaco: iniezione di ormoni della crescita di EPEX
• Indicazioni: ritardo della crescita dovuta alla carenza dell'ormone della crescita
• Specifiche: 29 maggio 2025 Formalmente approvato dalla Stato Drug Administration sul mercato

• Nome farmaco: compresse di metformina regliflozinⅰⅱ
• Indicazioni: ideale per l'uso con la dieta e l'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete mellito di tipo 2 .
• Specifiche: disponibile 22 maggio 2025

• Nome del farmaco: compresse di calcio di saccubitril alisatan
• Indicazioni: ipertensione essenziale da lieve a moderata
• Specifiche: 27 maggio 2025, approvato ufficialmente per il marketing

• Nome del farmaco: beta velasi per iniezione
• Indicazioni: (malattia di Gaucher di tipo 1), tratta la malattia di Gaucher di tipo 1 per migliorare i sintomi come anemia, trombocitopenia, epatosplenomegalia e lesioni ossee .
• Specifiche: approvato per la commercializzazione della State Drug Administration il 15 maggio 2025

• Nome del farmaco: compresse di onladevir
• Indicazioni: influenza A (H1N1)
• Specifiche: il 20 maggio 2025, i tablet Onladivir sono stati approvati per il marketing dalla SFDA

• Nome del farmaco: tetracixis per iniezione
• Indicazioni: utilizzato nel trattamento del lupus eritematoso sistemico (LES), può aiutare a controllare l'attività della malattia e migliorare i sintomi associati .
• Specifiche: disponibile il 27 maggio 2025

• Nome del farmaco: iniezione di behmosubimab
• Indicazioni: carcinoma a cellule renali
• Specifica: elenco il 9 maggio 2024

• Nome del farmaco: compresse di lobutinib
• Indicazioni: linfoma a cellule trocleari
• Specifica: l'approvazione per il marketing è prevista nel terzo trimestre (luglio-settembre) del 2025 con il nome commerciale provvisorio "Foxtin" .

• Nome del farmaco: Rucosatuzumab per iniezione
• Indicazioni: linfoma
• Specifica: 200 mg disponibile il 4 marzo 2025

• Nome del farmaco: iniezione di Orense Sureshky
• Indicazioni: adenocarcinoma gastrico/esofagogastrico avanzato
• Specifiche: non ancora elencato

• Nome del farmaco: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 per l'iniezione
• Indicazioni: sanguinamento su richiesta nei pazienti adulti con emofilia A o B
• Specifica: il farmaco è stato ufficialmente incluso nel processo di revisione prioritaria il 5 giugno 2025, secondo le ultime informazioni pubbliche della National Drug Administration (NMPA) .

• Nome del farmaco: iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante
• Indicazioni: disturbi dello spettro della mielite del nervo ottico
• Specifica: la nuova applicazione di marketing farmacologico del farmaco (NDA) per la neuromielite ottica ottica spettro disturbi (NMOSD) è stata accettata dalla National Drug Administration (NMPA) nel maggio 2025 (accettazione n.. CXSS2500054) e inserito nel processo di revisione della priorità il 3 giugno, 2025. 14} Sarà ridotto dai soliti 200 giorni lavorativi in ​​base alle regole di revisione prioritaria, i tempi di revisione saranno ridotti dai soliti 200 giorni lavorativi a 130 giorni lavorativi (circa 5 mesi). Se l'approvazione va bene, dovrebbe essere approvato per il marketing entro la fine del 2025 ai primi 2026.

• Nome del farmaco: ABSK -011 capsule
• Indicazioni: carcinoma epatocellulare avanzato
• Specifica: il 26 maggio 2025, ABSK -011 ha ricevuto la designazione di terapia innovativa dal Center for Drug Valutation (CDE) della somministrazione di farmaci statali per FGF 19- sovraesprimendo il carcinoma epatocellulare avanzato epatocellulare (mtkis) .825 Questa designazione in genere significa che un farmaco dimostra un vantaggio significativo nei dati clinici . nei dati clinici, potenzialmente accelerare il successivo processo di revisione . attualmente, la sua fase III ATS A. Centri come l'ospedale Tianyinshan di Nanjing .162122 se la prova di fase III progredisce bene, si prevede che una nuova domanda di droga (NDA) sia presentata nella seconda metà del 2026, che, combinata con il processo di revisione prioritario (130 giorni di lavoro), è prevista nella prima metà di 2027.} 1623 ci si aspetta che la seconda revisione della seconda revisione (130 giorni lavorativi) sia previsto per il primo tempo di revisione priorità (130 giorni di lavoro). dovrebbe essere presentato dalla seconda metà di 2026. Se la prova di fase III procede senza intoppi, si prevede che l'NDA possa essere presentata nella seconda metà del 2026 e combinata con il processo di revisione prioritaria (130 giorni lavorativi regolari), si prevede che venga approvato per il marketing nella prima metà del 2027.

• Nome del farmaco: compressa XNW5004
• Indicazioni: linfoma follicolare recidivante o refrattario
• Specifiche: XNW5004 ha ricevuto due designazioni di terapia innovativa dal Centro per la valutazione della droga (CDE): settembre 2024 per il linfoma a cellule T periferiche recidivate o periferiche (PTCL), 115 e maggio 2025 per la designazione in fase di riferimento o un limfoma folicolare. Dimostra un vantaggio significativo nei dati clinici e può accelerare il successivo processo di revisione . Questa idoneità di solito significa che il farmaco ha dimostrato punti di forza significativi nei dati clinici, potenzialmente accelerando il successivo processo di revisione . attualmente, il suo punto di remio di fase II, attualmente in fase di estenzione di una fase di remisi, a un punto di estenzione, di un punto di estenzione di una fase di remossa, attualmente in fase di estenzione di una fase di remisi, di un punto di estenzione di una fase di remossa, di una remisi in fase di remossa, attualmente in fase di estenzione di una fase di remisi, di un ottimo in fase di remisi, a un punto di estenzione di una remisi in fase di remossa, attualmente in fase di estenzione di una redazione in fase di remisi, con un punto di estenzione di una remisi in fase di remossa. (Orr) .6 Se i dati di fase II sono positivi, si prevede che una prova fondamentale di fase III dovrebbe essere avviata nel 2026, che, in combinazione con il processo di revisione prioritario (di routine 130 giorni lavorativi), potrebbe portare all'approvazione del marketing nella prima metà di 2028.}}

• Nome del farmaco: XNW28012 XNW28012 per iniezione
• Indicazioni: carcinoma polmonare a piccole cellule squamose a piccole dimensioni
• Specifiche: previsto per essere disponibile nel 2028

• Nome della droga: behmosubaisumab
• Indicazioni: è usato per trattare tipi specifici di cancro (e . g ., cancro uroepiteliale, ecc. tumore .
• Specifica: approvato per la commercializzazione il 9 maggio 2024, la prima indicazione per la quale è stato approvato il farmaco è stato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule (ES-SCLC) in fase di ampio stadio, carboplatina ed etoposide

• Nome del farmaco: capsule di fumarate anektinib
• Indicazioni: inibendo l'attività delle chinasi correlate e bloccando la trasduzione del segnale delle cellule tumorali, la proliferazione delle cellule tumorali può essere inibita, che viene utilizzata per trattare il carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo ad ALK e altre malattie per controllare la progressione della malattia .
• Specifica: il 30 aprile 2024, è stato approvato per il marketing dalla State Drug Administration (NMPA) . il farmaco è un farmaco innovativo di classe 1 sviluppato indipendentemente da Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group sotto il nome di Ambani Cancro polmonare non a piccole cellule .

• Nome del farmaco: capsule di citrato Envonalkib
• Indicazioni: questo prodotto come singolo agente è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non a piccole dimensioni (NSCLC) che non sono stati trattati con un inibitore del linfoma chinasi mesenchimale (ALK) .
• Specifica: Capsule di citrato di Efavirenz approvate per il marketing il 17 giugno 2024

• Nome del farmaco: iniezione di pertuzumab
• Indicazioni: l'iniezione di pertuzumab è un anticorpo monoclonale che mira a HER2, e la sua efficacia principale è: in combinazione con trastuzumab, ecc. ecc. .) per ridurre il rischio di recidiva o per controllare la progressione del tumore inibendo la dimerizzazione del recettore HER2 e la segnalazione e viene utilizzata per ridurre il rischio di recidiva o per controllare la progressione del tumore .
• Specifiche: 420mg

Nome del farmaco: iniezione di liraglutide

• Indicazioni: promuove la secrezione di insulina, inibisce il rilascio del glucagone, abbassa la glicemia;
• Ritarda lo svuotamento gastrico, aumenta la sazietà, aiuta la perdita di peso;
• Utilizzato nel trattamento del diabete di tipo 2 e può anche essere utilizzato nella gestione dell'obesità (soggetto a consulenza medica) .

Specifica: 3ml: 18 mg

• Nome del farmaco: iniezione di incirizumab
• Indicazioni: PCSK9 è un innovativo anticorpo monoclonale PCSK9 sviluppato dalla società, che viene utilizzato principalmente per il trattamento dell'ipercolesterolemia primaria e dell'iperlipidemia mista, tra cui l'ipercovolemia familiare eterozocaria...............
• Specifica: il 30 settembre 2024, la China State Drug Administration ha approvato la sua applicazione di marketing .4 Il farmaco, con il nome commerciale Ixinin, è un anticorpo IgG1 monoclonale completamente umano e è principalmente utilizzato tra l'altro, il trattamento dell'ipercolesteratura preproteina, l'enzima convertibile convertibile, l'altro, il trattamento dell'ipercolesteratura preprotenabile, Condizioni .

• Nome del farmaco: vaccino per papillomavirus umano a nove valore
• Indicazioni: le indicazioni per il vaccino papillomavirus umano a nove valenti (Escherichia coli) per prevenire le malattie associate all'infezione da papillomavirus umano (HPV) sono:
• Per la prevenzione dei tipi di HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 causati da:
• Cancro cervicale, neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN1/CIN2/CIN3) e adenocarcinoma in situ (AIS) .
• Cancro vulvare, neoplasia intraepiteliale vulvare (Vin2/Vin3) .
• Cancro vaginale, neoplasia intraepiteliale vaginale (vain2/vain3) .
• Cancro anale, neoplasia intraepiteliale anale (ain2/ain3) .
• Tradotto con deepl . com (versione gratuita)
• Specifiche: 4 giugno 2025 Approvato per il marketing della State Food and Drug Administration (SFDA)