- 【Ingredienti】L'ingrediente principale di questo prodotto è alisartan cilexetil. Nome chimico: 2-butile-4-cloro-1-[[2'-(1H-tetrazolo-5-ile)[1,1'-bifenile]-4-ile acido ]metil]imidazol-5-carbossilico-[[(isopropilossi)carbonil]ossi]metil estere. Peso molecolare: C27H29ClN6O5
- 【Proprietà】Questo prodotto è una compressa rivestita con film bianca, che diventa bianca o biancastra dopo aver rimosso il rivestimento.
- 【Indicazioni】Viene utilizzato per il trattamento dell'ipertensione essenziale lieve e moderata.
Per la maggior parte dei pazienti, la dose iniziale e di mantenimento abituale è di 240 mg una volta al giorno e continuare ad aumentare la dose non può migliorare ulteriormente l’efficacia. Il massimo effetto antipertensivo può essere raggiunto dopo 4 settimane di trattamento. Il cibo ridurrà l'assorbimento di questo prodotto, si consiglia di non assumerlo con il cibo.
- 【Magazzinaggio】Sigillare ermeticamente e conservare in un luogo asciutto.
[Specifica] 240 mg
[Confezione] 240 mg*7 pz/scatola.
[Data di scadenza] 18 mesi
- 【Ingredienti】Il principio attivo di questo prodotto è la butilftalide e il suo nome chimico è: dl-3-butil-1(3H)-isobenzofuranonone. Struttura chimica: Formula molecolare: C12H14O2 Peso molecolare: 190,24 Eccipienti: cloruro di sodio, idrossipropil- -ciclodestrina, acqua per preparazioni iniettabili.
- 【Proprietà】Questo prodotto è un liquido trasparente incolore.
- 【Indicazioni】Ictus ischemico acuto lieve e moderato.
- 【Utilizzo e dosaggio】Questo prodotto deve essere somministrato entro 48 ore dall'esordio della malattia. Infusione endovenosa, 25 mg (100 ml) due volte al giorno, ogni tempo di infusione non è inferiore a 50 minuti, l'intervallo tra le due dosi non è inferiore a 6 ore e il ciclo di trattamento è di 14 giorni. I set per infusione in PVC hanno un evidente effetto di adsorbimento sulla butilftalide, pertanto è consentito utilizzare solo set per infusione in PE durante l'infusione di questo prodotto. Non ci sono dati di ricerca sull'efficacia e la sicurezza di questo prodotto quando viene iniziato 48 ore dopo l'inizio della malattia.
- 【Magazzinaggio】Deposito sigillato.
[Specifiche] 100 ml: 25 mg di butilftalide e 0,9 g di cloruro di sodio
[Confezione] 100 ml: 25 mg di butilftalide e 0,9 g di cloruro di sodio
[Data di scadenza] 24 mesi.
- 【Indicazioni】Terapia trombolitica per infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST. Questo farmaco deve essere utilizzato il più presto possibile entro la finestra temporale successiva alla comparsa dei sintomi.
- 【Controindicazioni】L’urochinasi umana ricombinante iniettabile non deve essere utilizzata in pazienti con tendenza al sanguinamento ad alto rischio.
[Specifica] 5 mg (500,000 UI)/pezzo
[Confezione] 5 mg (500,000 UI) / pezzo
- 【Ingredienti】Trombopoietina umana ricombinante, albumina umana, cloruro di sodio
- 【Proprietà】Questo prodotto è un liquido incolore e trasparente e non è presente materia insolubile visibile ad occhio nudo.
- 【Indicazioni】Trattamento della trombocitopenia causata da chemioterapia nei tumori solidi, indicato per pazienti con piastrine inferiori a 50×109/L e il medico ritiene necessario aumentare la terapia piastrinica.
- 【Utilizzo e dosaggio】Questo prodotto deve essere utilizzato sotto la guida di un medico. L'uso specifico, il dosaggio e il decorso del trattamento variano da malattia a malattia, e il dosaggio e il metodo raccomandati sono i seguenti: quando la chemioterapia per tumori solidi maligni, si prevede che la dose del farmaco possa causare trombocitopenia e indurre emorragia e necessità di aumentare le piastrine , questo prodotto può essere iniettato per via sottocutanea 6 ~ 24 ore dopo la fine della somministrazione e la dose è di 300 U per chilogrammo di peso corporeo al giorno, una volta al giorno, per 14 giorni consecutivi; Durante il corso del trattamento, è necessario interromperlo quando la conta piastrinica ritorna a più di 100109/L, o il valore assoluto della conta piastrinica sale a 50109/L. Quando la chemioterapia è accompagnata da grave leucopenia o anemia, questo prodotto può essere utilizzato in combinazione con il fattore stimolante le colonie di granulociti umani ricombinanti (rhG-CSF) o l'eritropoietina umana ricombinante (rhEPO).
- 【Magazzinaggio】2~8 gradi Proteggere dalla luce e dai trasporti.
[Specifica] 15000U/1 ml
[Validità] 36 mesi
- 【Ingredienti】Ogni flacone di preparato liofilizzato contiene: principio attivo: peptide natriuretico ricombinante del cervello umano {{0}},5 mg. Ingredienti inattivi: mannitolo 8 mg, fosfato disodico 1,73 mg, sodio fosfato monobasico 0,93 mg, cloruro di sodio 9 mg.
- 【Proprietà】Polvere bianca o grumi.
- 【Indicazioni】Questo prodotto è adatto per il trattamento endovenoso di pazienti con insufficienza cardiaca acuta scompensata che presentano dispnea a riposo o lieve attività. Classificazione superiore alla Classe II secondo la NYHA.
- 【Magazzinaggio】Conservare a temperatura ambiente (non più di 30 gradi) lontano dalla luce e conservare preferibilmente a 2-8 gradi.
[Specifica] 0.5 mg
[Data di scadenza] 18 mesi.
Ingredienti farmaceutici:
L'ingrediente principale di questo prodotto è: roxadustat Nome chimico: N-(4-idrossi-1-metil-fenossiisochinolina-3-carbonil)glicina Formula chimica: C19H16N2O5 Peso molecolare: 352.3407
Indicazioni:
Questo prodotto è adatto a pazienti sottoposti a trattamento dialitico per anemia causata da malattia renale cronica (IRC).
Forma di dosaggio:
Capsule
Specifica:
20 mg, 50 mg
Magazzinaggio:
Ombreggiatura, conservata in uno spazio chiuso a temperatura inferiore a 30 gradi.
Data di scadenza:
36 mesi